Южноамериканская компания Moderna подала заявку в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США, чтоб получить разрешение на критическое внедрение вакцины от коронавируса, говорится в сообщении компании в Twitter.

«Данные Moderna для запроса разрешения на критическое внедрение mRNA-1273 были представлены в управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США», — говорится в сообщении.

FDA разглядит заявку 17 декабря, говорится на веб-сайте регулятора.

Компания докладывала, что эффективность ее вакцины от коронавируса составляет 94,1%, а при томных вариантах заболевания — 100%. По данным компании, в процессе третьей фазы испытаний 196 добровольцев из 30 тыс. захворали COVID-19, из их 185 участников получили плацебо, 11 — вакцину. Все 30 случаев томного течения коронавируса были зарегистрированы у пациентов, которые получили плацебо.

Посреди ноября AstraZeneca сказала, что вакцина от коронавируса, разработанная компанией вместе с Оксфордским институтом, показала среднюю эффективность в 70%. Показатель эффективности вакцины при одном из вариантов дозы составил 90%.

Южноамериканская лекарственная компания Pfizer и германская BioNTech ранее заявили, что окончательный анализ данных показал, что эффективность сделанной ими вакцины составляет 95%. 

Эффективность русской вакцины «Спутник V» создатели оценили в наиболее чем 95%.

Ранее по теме: Moderna оценила эффективность собственной вакцины от коронавируса в 94,1% Обсудить

Рассылки «Ведомостей» — получайте главные деловые анонсы на почту

Я желаю подписаться Анонсы СМИ2 Желаете скрыть рекламу?  Оформите подписку 
и читайте, не отвлекаясь

Источник: vedomosti.ru